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(特别关注)大家看看如何一名白血病患者给总理的信

本主题由 爱做梦的女孩 于 2008-1-7 20:39 解除高亮

(特别关注)大家看看如何一名白血病患者给总理的信

『志愿者』 [交流]大家看看如何一名白血病患者给总理的信


作者:Youngcb 提交日期:2007-6-28 9:44:00  

『天涯杂谈』一封信
  http://www.tianya.cn/new/publicf ... e=942307&flag=1
  
  
   作者:飘入天堂 提交日期:2007-6-26 20:28:00
  
  尊敬的温总理:
     您好!
     我怀着万分激动和复杂的心情给您写这封信,我是一名慢性粒细胞白血病的患者,从患病开始因为没钱治疗,就一直在家静养。从得了病以后,对整个人生和社会的看法都有了很大的转变,我开始关心于与白血病有关的一切新闻,关注着和我一样得了病的患者,包括慈善基金,我也曾想过,有慈善基金的援助,能使我的生命重新燃起光辉,毕竟我还年轻,我刚刚走过27岁,美好的生命对于我来说还有很长的一段时间来走,我想活着,我想见到明媚的阳光,我想让爱我的人们为我放下那颗悬着的心啊!
    
     可是,当我看到太多和我一样得了白血病的患者的时候,我才深深的感觉到,需要救助的人太多,当我每天和那些患者交流的时候,我的心灵都得到了很大的撞击。那一颗颗渴望生命的真诚,那种绝望和希望我想是常人难以想象的吧。而那些人中有很多人因为没有钱都放弃的治疗,谁会拒绝生命重生的机会呢?谁都不会,可是因为没有钱,没有钱买那一瓶2万多块钱的格列卫,我们就只能任凭着生命一点一点的遗失,每次听见一个病友又急变了的时候,我都会整晚的睡不着觉,因为我看不到生命的长度,因为我触不到生命的希望!
    
     听病友们说,在经济条件远不如我们中国发达的印度,得了白血病都会得到无偿的救助,而我们,没有,在我们国家,白血病的治疗能够给予救助的能力还太小太小,虽然有各种各样的慈善基金,可是能够真正实施救助的又太少,温总理,目前对少儿得了白血病有“天使”基金,可是对于我们成年人为什么就没有呢?我们成年人求生的欲望相对于小孩子就那么微不足道吗?小孩子是国家的希望,我们又何尝不是?我们已经在社会上能够尽自己的绵薄之力,有稳定的收入,原本也有幸福的家庭,可是因为白血病,我们几乎失去了一切!
    
     不能因为我们有病就剥夺我们寻找幸福的权利,目前医学上来看,药物治疗对慢性粒细胞白血病的患者是最有效的,在未急变的时候远比骨髓移植要好的多,而且经过了药物治疗以后,我们完全可以回到正常人的生活中去,一样的工作,一样的结婚,一样的幸福,可是上万块的格列卫,并不在医保的范围之内,看见生命的曙光,我们把握不了,也追求不到,我代表500多名慢性粒细胞白血病的患者,向温总理恳请将格列卫列如医保范围之内,并成立救助成年人的白血病基金会,我们想活着啊!
    
     温总理,我想,不能因为我们得病就该倒霉,医学数据表明,白血病的病因多因辐射、有毒物质的侵袭等造成,而遗传只是很少的一部分。生长在这样的环境里,我们不能埋怨环境的恶劣,因为环境我们个人是无法改变的,关爱我们的生存环境是百年甚至更多年的任务,是全民行为,我们主宰不了,我们唯一能做的,就是尽可能多的寻求社会的帮助,而您是我们唯一可以信赖的人。我不认为我们的国家是贫穷的国家,至少比印度的经济水平要高很多很多,中国有13亿人口啊,去除老年人和小孩的比率,有经济能力的还至少有6亿人口,每个人捐出一块钱,6个亿,能让多少白血病患者看到生命的曙光?
    
     而这个时候的我们,往往会关注社会发展中不公平的一面,为什么格列为不是归于医保的药类,为什么白血病的人就要承受那么高,那样昂贵的医疗费用!为什么社会保障体系就不能关心一下我们这个弱势群体,还有很多的为什么我都想不明白。其实那些贪官的一点点钱就能救救我们,可是贪官没有爱心,不会关心我们的死活,而社会需要救助的人太多,管我们?有些人说心有余力不足,温总理啊,其实一切都是借口。
    
     那些请客送礼吃饭,走后门,奢侈挥霍的少买件衣服就够我们买瓶药的。谁就该死吗?我就不信,人的心可以麻木和冷漠到这样的程度,会眼睁睁的看着生命的离去!可是现实就是这样的残酷,在遭受了种种撞击的时候,我悲伤的说不出话来。 在听说很多有钱的人以各种手段聚敛财富的时候,当他们钱多的可以拿钱糊墙的时候,每次人大会我都持以热烈的关注,可是很多政策总是风声大雨点小,该吃的还是吃该喝的还是喝,地球没有因为社会不公平而停止转动,而悲伤只是属于我们自己,谁能关心得着呢?谁又愿意关心呢?
    
     社会浮躁得连超女、快乐男声都有人去追捧,动辄明星们的出场费就要以几十万来计算,邀请一个明星的钱,足以救治一个白血病患者,巩丽,章子怡穿的一个肚兜就够我们活上几年的,生命的感动总比你穿着肚兜四处晃悠上老外那丢脸来得有价值吧?希望工程说要救救孩子,可是没有一个工程说要救救得了白血病的大人,社会分工的不同,难道就注定了人获得生命权利的不同吗?
    
     上次的人大会上,因为老百姓的看病难,人大代表提出各种提议,黑暗毕竟存在,温总理,您不想看到这样的现实,可是现实就是如此,医生的腰包鼓了,可是死了的人却越来越多,药越来越贵,看病都看不起,得病了的人就活该受医院的压榨吗?又有哪一条国家的法律就说得病的人就该死呢?如果我们就该死的话,那么温总理,我请求您组织人大的代表们开专项的讨论会,您让我们这些得了白血病的病人就都执行安乐死吧,至少这样,我们各自的家庭还能少承担一部分费用,而我们走的也那么的安静和舒服,我们在另一个天堂里过上幸福的生活!!!
    
     如果不能给我们生的可能,让我们平静的死去,我想这也是个好的方法,我们不能自杀,因为我们的死可能微不足道,可是我们的家人会沉浸在深深的自责之中,会因为没钱给我们看病而愧疚一生,对生命的尊重,对亲情的爱也不允许我们这样做,我想温总理也不愿意看到500名白血病的患者集合到一起来个集体自杀吧?那样酿成就是确确实实的一个悲剧。
    
     温总理,我们都认为您是一个好总理,一个切实为人民办事的好总理,所以我代表着500名白血病的患者给您写这封信,请您的百忙之中关心我们这个群体。请求社会保障体系的步伐能走得更快一点,执行能力能更强一些,做一些实际的事情,不要说空话,不要让我们对我们生存的社会产生更多的怀疑!
    
     谢谢总理!
    
    此致
    
    
     敬礼
    
    
     慢性粒细胞白血病患者留于
     2007年6月26日

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说得好,希望敬爱的温总理能多为弱势群体考虑,
救救正在死亡边缘徘徊的他们吧。。。。。。
生命的美不在目的,而在历程……

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说的好,为什么政府不去落实这么一群人的实际困难呢,即使现在有自愿者骨髓库,但对于没钱医治的患者来说,即使对上,也没钱去进行手术.

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哎,可怕的三个字“白血病”,我爸从去年底开始被查出是急性单核细胞白血病,到现在情况越来越不行了,血小板昨天又只有7千了,刚又输了血小板 ,心烦死了。

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难道配型配不上吗

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现在我们的国家现代化建设,虽然进步了,但。。。。。。
我也是白血病家属,我95年来北仑,娶了重庆美女,有了家,2005年有了一女儿,但一切就像美丽的童话,太太去年12月查出是M4急性单核白血病,我本想靠自已就能给太太生命,但我很累很累,我的目标是希望借平台,让大家多观注,现在我国有400多万患者,如果大家的人大代表亲戚向总理呼吁,才能解决问题。
你们知道吗骨髓移植要60万?
一个小康家庭是无论如何承受不了的!
中国的穷人更会多!如果我太太那天走了,我也将投入在志愿者当中去!
朋友到过此处,请把帖接力发下去。
谢谢!

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如果是急性单核,那跟我爸一样,是属于M5的,可惜我爸年纪大,医生已不会提倡骨髓移植,查出病到现在已有十个月了,但现在情况很不好,血小板都不会自造了

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楼上的朋友不要伤心!
我太太8号化疗好!
10号发热又进了第一医院了,现每天用药3000左右,
昨天我上去看了!每次上去回后我都在  !

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希望总理能够看见,能够有个好的政策下来,毕竟靠自己的力量是不够的.生病的人是多么的希望活着啊

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希望大家都来关注,尤其政府的关注
九峰之巅在水中,抚剑而歌深蓝色的忧郁。 江南霸主独孤仙,简单片恋羞答答的玫瑰。

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很难想像我们国家都人生病后都情况,记得我刚考完高考,接到爸爸电话说妈妈无缘无故昏到再浴室间,查了很久,说急性白血病,紧急住院,接着说砸锅卖铁,我放弃读大学,找工作当时不好找,先做服务员,接着做操作工,赚钱给弟弟做生活费,弟弟还再上学,每次去宁波第一医院就想哭,妈妈手手透明到,爸爸偷偷抹眼泪,每天跑到很远到菜场给母亲买这个哪个,告诉妈妈只有他再我们一家才会幸福,好痛苦,真的,我们手幸运的,妈妈看上去和正常人一样,希望世上一切白血病患者都能幸福,
阳光总在风雨后

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